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<正> 1970年国际微量化学会议报导;国外有人利用反应堆中的超热中子流,对岩石样品进行活化分析,测定岩石样品中痕量的铀和钍。利用超热中子流分析铀、钍的优点是:灵敏度高,不需要经过化学分离步骤。该方法的原理是,利用超热中子与铀~(238)起核反应,生成镎~(239),测量镎277.5Kev 的γ射线,就能测定铀含量;利用超热中子与钍~(232)起核反应,生成镤~(233),测量镤~(233)311.8Kev 的γ射线,就能测定钍含量。铀含量过多,对测定钍有干扰。但只要将在反应堆辐照过的样品冷却一个月,就能避免铀的干扰。曾用这种方法测定过美国地质调查所的标准岩石
1973年02期 No.5 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] <正> 1970年国际微量化学会议报导;国外有人利用反应堆中的超热中子流,对岩石样品进行活化分析,测定岩石样品中痕量的铀和钍。利用超热中子流分析铀、钍的优点是:灵敏度高,不需要经过化学分离步骤。该方法的原理是,利用超热中子与铀~(238)起核反应,生成镎~(239),测量镎277.5Kev 的γ射线,就能测定铀含量;利用超热中子与钍~(232)起核反应,生成镤~(233),测量镤~(233)311.8Kev 的γ射线,就能测定钍含量。铀含量过多,对测定钍有干扰。但只要将在反应堆辐照过的样品冷却一个月,就能避免铀的干扰。曾用这种方法测定过美国地质调查所的标准岩石
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<正> 1970年国际微量化学会议报导;国外有人利用反应堆中的超热中子流,对岩石样品进行活化分析,测定岩石样品中痕量的铀和钍。利用超热中子流分析铀、钍的优点是:灵敏度高,不需要经过化学分离步骤。该方法的原理是,利用超热中子与铀~(238)起核反应,生成镎~(239),测量镎277.5Kev 的γ射线,就能测定铀含量;利用超热中子与钍~(232)起核反应,生成镤~(233),测量镤~(233)311.8Kev 的γ射线,就能测定钍含量。铀含量过多,对测定钍有干扰。但只要将在反应堆辐照过的样品冷却一个月,就能避免铀的干扰。曾用这种方法测定过美国地质调查所的标准岩石
1973年02期 No.5 8页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] <正> 自1958年生产了世界上第一批电子探针仪器以来,经过若干年的试验研究,最近又生产出一种新型的分析仪器——离子探针。此仪器是根据质谱仪和离子发射显微镜的原理而设计出来的,它兼具两者的性能。离子探针和电子探针相比较,有如下优点:1.可以分析周期表上的几乎所有元素;而目前通常
1973年02期 No.5 13页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] -
<正> 自1958年生产了世界上第一批电子探针仪器以来,经过若干年的试验研究,最近又生产出一种新型的分析仪器——离子探针。此仪器是根据质谱仪和离子发射显微镜的原理而设计出来的,它兼具两者的性能。离子探针和电子探针相比较,有如下优点:1.可以分析周期表上的几乎所有元素;而目前通常
1973年02期 No.5 13页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] <正> 自1958年生产了世界上第一批电子探针仪器以来,经过若干年的试验研究,最近又生产出一种新型的分析仪器——离子探针。此仪器是根据质谱仪和离子发射显微镜的原理而设计出来的,它兼具两者的性能。离子探针和电子探针相比较,有如下优点:1.可以分析周期表上的几乎所有元素;而目前通常
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<正> 美国正在试验用锎~(252)作中子源在野外进行铀样品的活化分析。中子源合锎105微克。当样品中的 U 含量不小于0.01%时,分析精度可达10%。工作原理如下:用锎~(252)中子源照射铀样品,使其中的铀~(238)转变为铀~(239),然后测铀~(239)所放出的γ射线的74.7千电子伏峰值。样品重量为25克时,每次辐照需时20分钟,然后测量10分钟。
1973年02期 No.5 24页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] <正> 美国正在试验用锎~(252)作中子源在野外进行铀样品的活化分析。中子源合锎105微克。当样品中的 U 含量不小于0.01%时,分析精度可达10%。工作原理如下:用锎~(252)中子源照射铀样品,使其中的铀~(238)转变为铀~(239),然后测铀~(239)所放出的γ射线的74.7千电子伏峰值。样品重量为25克时,每次辐照需时20分钟,然后测量10分钟。
1973年02期 No.5 24页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K] -
<正> 美国正在试验用锎~(252)作中子源在野外进行铀样品的活化分析。中子源合锎105微克。当样品中的 U 含量不小于0.01%时,分析精度可达10%。工作原理如下:用锎~(252)中子源照射铀样品,使其中的铀~(238)转变为铀~(239),然后测铀~(239)所放出的γ射线的74.7千电子伏峰值。样品重量为25克时,每次辐照需时20分钟,然后测量10分钟。
1973年02期 No.5 24页 [查看摘要][在线阅读][下载 39K]
<正> 当取100—250mg 铀作测定时,NBL(新布鲁斯成克实验所)滴定铀的方法,得到合适的精密度和准确度。但是,经常要分析铀浓度为1—2 mg/ml 的样品。用 NBL 基本方法样品体积限制在15ml,而用它测定10mg 铀的可靠性,还是不知道。虽然此种样品能用"50ml 步骤"分析,或者将此种样品蒸发浓缩后(当可以采用蒸发办法时采用),再用基本方法分
1973年02期 No.5 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] -
<正> 当取100—250mg 铀作测定时,NBL(新布鲁斯成克实验所)滴定铀的方法,得到合适的精密度和准确度。但是,经常要分析铀浓度为1—2 mg/ml 的样品。用 NBL 基本方法样品体积限制在15ml,而用它测定10mg 铀的可靠性,还是不知道。虽然此种样品能用"50ml 步骤"分析,或者将此种样品蒸发浓缩后(当可以采用蒸发办法时采用),再用基本方法分
1973年02期 No.5 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] <正> 当取100—250mg 铀作测定时,NBL(新布鲁斯成克实验所)滴定铀的方法,得到合适的精密度和准确度。但是,经常要分析铀浓度为1—2 mg/ml 的样品。用 NBL 基本方法样品体积限制在15ml,而用它测定10mg 铀的可靠性,还是不知道。虽然此种样品能用"50ml 步骤"分析,或者将此种样品蒸发浓缩后(当可以采用蒸发办法时采用),再用基本方法分
1973年02期 No.5 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K] - З.В.Малясова;
<正> 在已知铀的分析方法中,除活化分析外,荧光法是最灵敏的,因此它被广泛地用于测定各种矿石、矿物、陨石、水、土壤、淤泥、植物和动物组织中的微量铀。但要适用于各种矿石和矿物的测定(1×10~(-4)%),荧光法的灵敏度常常达不到,尚有许多问题需要解决,而活化分析方法需要包括中子源的复杂设备,因
1973年02期 No.5 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] - З.В.Малясова;
<正> 在已知铀的分析方法中,除活化分析外,荧光法是最灵敏的,因此它被广泛地用于测定各种矿石、矿物、陨石、水、土壤、淤泥、植物和动物组织中的微量铀。但要适用于各种矿石和矿物的测定(1×10~(-4)%),荧光法的灵敏度常常达不到,尚有许多问题需要解决,而活化分析方法需要包括中子源的复杂设备,因
1973年02期 No.5 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] - З.В.Малясова;
<正> 在已知铀的分析方法中,除活化分析外,荧光法是最灵敏的,因此它被广泛地用于测定各种矿石、矿物、陨石、水、土壤、淤泥、植物和动物组织中的微量铀。但要适用于各种矿石和矿物的测定(1×10~(-4)%),荧光法的灵敏度常常达不到,尚有许多问题需要解决,而活化分析方法需要包括中子源的复杂设备,因
1973年02期 No.5 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] <正> 在硝酸盐溶液中,钍(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的连续络合滴定在文献中已有报导;但是,大量的硫酸盐或磷酸盐严重地干扰。因此,该方法需要用不合碳酸盐的氢氧化钠,来沉淀分离钍和铀。当用硫酸氢钾与氧化钍或钍-铀氧化物一起熔融,使铀、钍成溶液时,溶液中就存在大量的硫酸盐,因此用沉淀分离铀、钍其步骤是
1973年02期 No.5 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] -
<正> 在硝酸盐溶液中,钍(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的连续络合滴定在文献中已有报导;但是,大量的硫酸盐或磷酸盐严重地干扰。因此,该方法需要用不合碳酸盐的氢氧化钠,来沉淀分离钍和铀。当用硫酸氢钾与氧化钍或钍-铀氧化物一起熔融,使铀、钍成溶液时,溶液中就存在大量的硫酸盐,因此用沉淀分离铀、钍其步骤是
1973年02期 No.5 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] <正> 在硝酸盐溶液中,钍(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的连续络合滴定在文献中已有报导;但是,大量的硫酸盐或磷酸盐严重地干扰。因此,该方法需要用不合碳酸盐的氢氧化钠,来沉淀分离钍和铀。当用硫酸氢钾与氧化钍或钍-铀氧化物一起熔融,使铀、钍成溶液时,溶液中就存在大量的硫酸盐,因此用沉淀分离铀、钍其步骤是
1973年02期 No.5 9-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] -
称样0.5g,用氢氟酸和共他的酸分解。用 Alamine336(三辛酰叔胺)从酸性水溶液中萃取出大部份元素。用偶氮胂Ⅲ测定水相中的钍。低至4ppm 的浓度还能测定。每人每天工作八小时,可以分析100个样品。
1973年02期 No.5 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] 称样0.5g,用氢氟酸和共他的酸分解。用 Alamine336(三辛酰叔胺)从酸性水溶液中萃取出大部份元素。用偶氮胂Ⅲ测定水相中的钍。低至4ppm 的浓度还能测定。每人每天工作八小时,可以分析100个样品。
1973年02期 No.5 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] -
称样0.5g,用氢氟酸和共他的酸分解。用 Alamine336(三辛酰叔胺)从酸性水溶液中萃取出大部份元素。用偶氮胂Ⅲ测定水相中的钍。低至4ppm 的浓度还能测定。每人每天工作八小时,可以分析100个样品。
1973年02期 No.5 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K] <正> 萨文在他有关偶氮胂Ⅲ分析应用的评论文章中谈到:如果钛和钍的此不超过10:1,那么在测定钍时,钛就没有干扰。曾用偶氮胂Ⅲ测定过各种岩石(诸如花岗岩和花岗正长岩)中的钍。这些岩石中钛的浓度通常低于0.1%,钛和钍的比低于10:1。粘土中的二氧化钛含量近于1%,但是澳大利亚煤灰中二氧化钛的含量高达3%。粘土的钍含量仅仅为 ppm 数量级,为得到准确的分析结果,必须研究测定钍时钛的
1973年02期 No.5 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] -
<正> 萨文在他有关偶氮胂Ⅲ分析应用的评论文章中谈到:如果钛和钍的此不超过10:1,那么在测定钍时,钛就没有干扰。曾用偶氮胂Ⅲ测定过各种岩石(诸如花岗岩和花岗正长岩)中的钍。这些岩石中钛的浓度通常低于0.1%,钛和钍的比低于10:1。粘土中的二氧化钛含量近于1%,但是澳大利亚煤灰中二氧化钛的含量高达3%。粘土的钍含量仅仅为 ppm 数量级,为得到准确的分析结果,必须研究测定钍时钛的
1973年02期 No.5 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] <正> 萨文在他有关偶氮胂Ⅲ分析应用的评论文章中谈到:如果钛和钍的此不超过10:1,那么在测定钍时,钛就没有干扰。曾用偶氮胂Ⅲ测定过各种岩石(诸如花岗岩和花岗正长岩)中的钍。这些岩石中钛的浓度通常低于0.1%,钛和钍的比低于10:1。粘土中的二氧化钛含量近于1%,但是澳大利亚煤灰中二氧化钛的含量高达3%。粘土的钍含量仅仅为 ppm 数量级,为得到准确的分析结果,必须研究测定钍时钛的
1973年02期 No.5 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] -
本文叙述了在用萃取法系统分离后,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定微量结、铀(Ⅵ)、钍和稀土。从浓度约为4M 的盐酸溶液中,首先将锆萃入噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的二甲苯溶液。然后将铀萃入三正辛胺的二甲苯溶液。接着将钍萃入 TTA 溶液(pH～1.5),最后在 pH～4.7时,将稀土萃入 TTA溶液。在测定前,从有机相中反萃取出每种金属离子。
1973年02期 No.5 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] 本文叙述了在用萃取法系统分离后,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定微量结、铀(Ⅵ)、钍和稀土。从浓度约为4M 的盐酸溶液中,首先将锆萃入噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的二甲苯溶液。然后将铀萃入三正辛胺的二甲苯溶液。接着将钍萃入 TTA 溶液(pH～1.5),最后在 pH～4.7时,将稀土萃入 TTA溶液。在测定前,从有机相中反萃取出每种金属离子。
1973年02期 No.5 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] -
本文叙述了在用萃取法系统分离后,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定微量结、铀(Ⅵ)、钍和稀土。从浓度约为4M 的盐酸溶液中,首先将锆萃入噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的二甲苯溶液。然后将铀萃入三正辛胺的二甲苯溶液。接着将钍萃入 TTA 溶液(pH～1.5),最后在 pH～4.7时,将稀土萃入 TTA溶液。在测定前,从有机相中反萃取出每种金属离子。
1973年02期 No.5 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] <正> Andermann 和 Kemp 首先提出了在X射线发射光谱分析中,应用散射的管辐射来校正基体效应。此后,其他一些人曾讨论和应用了这种方法。本文叙述这种校正方法在快速而准确地测定勘探样品中铀方面的应用。设备:菲利蒲 PW 1540谱仪用于全部 X 射线测
1973年02期 No.5 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] -
<正> Andermann 和 Kemp 首先提出了在X射线发射光谱分析中,应用散射的管辐射来校正基体效应。此后,其他一些人曾讨论和应用了这种方法。本文叙述这种校正方法在快速而准确地测定勘探样品中铀方面的应用。设备:菲利蒲 PW 1540谱仪用于全部 X 射线测
1973年02期 No.5 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] <正> Andermann 和 Kemp 首先提出了在X射线发射光谱分析中,应用散射的管辐射来校正基体效应。此后,其他一些人曾讨论和应用了这种方法。本文叙述这种校正方法在快速而准确地测定勘探样品中铀方面的应用。设备:菲利蒲 PW 1540谱仪用于全部 X 射线测
1973年02期 No.5 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] -
本文叙述了定量测定花岗岩中钍和铀的方法。该法用氢氟酸一高氯酸一硫酸混合物处理分析样品。用氢氟酸在压热釜中(400℃)完全分解残渣(锆、钍)。在镉还原器内,将铀还原以后,滴进连二磷酸盐溶液以沉淀钍和铀(锆作载体)。滤出的沉淀用 X 射线测定(加入法)钍、铀含量。
1973年02期 No.5 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] 本文叙述了定量测定花岗岩中钍和铀的方法。该法用氢氟酸一高氯酸一硫酸混合物处理分析样品。用氢氟酸在压热釜中(400℃)完全分解残渣(锆、钍)。在镉还原器内,将铀还原以后,滴进连二磷酸盐溶液以沉淀钍和铀(锆作载体)。滤出的沉淀用 X 射线测定(加入法)钍、铀含量。
1973年02期 No.5 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] -
本文叙述了定量测定花岗岩中钍和铀的方法。该法用氢氟酸一高氯酸一硫酸混合物处理分析样品。用氢氟酸在压热釜中(400℃)完全分解残渣(锆、钍)。在镉还原器内,将铀还原以后,滴进连二磷酸盐溶液以沉淀钍和铀(锆作载体)。滤出的沉淀用 X 射线测定(加入法)钍、铀含量。
1973年02期 No.5 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] <正> 1.引言几乎在所有的地质样品中,都有痕量的铀和钍。已经发展了许多精确测定痕量铀、钍的分析方法。但是,达些方法的大多数,都是与繁复的化学处理相联系着的。对于非破坏测定痕量范围的铀、钍,只有质谱方法和中子活化方法可以考虑。在下面进一步研究中子活化方法。
1973年02期 No.5 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] -
<正> 1.引言几乎在所有的地质样品中,都有痕量的铀和钍。已经发展了许多精确测定痕量铀、钍的分析方法。但是,达些方法的大多数,都是与繁复的化学处理相联系着的。对于非破坏测定痕量范围的铀、钍,只有质谱方法和中子活化方法可以考虑。在下面进一步研究中子活化方法。
1973年02期 No.5 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] <正> 1.引言几乎在所有的地质样品中,都有痕量的铀和钍。已经发展了许多精确测定痕量铀、钍的分析方法。但是,达些方法的大多数,都是与繁复的化学处理相联系着的。对于非破坏测定痕量范围的铀、钍,只有质谱方法和中子活化方法可以考虑。在下面进一步研究中子活化方法。
1973年02期 No.5 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] -
当用光谱方法测定水残渣中的微量组份元素时,宏量组份有时由于基体效应而产生干扰,或者将微量组份元素稀释到检出极限以下而影响测定。水中微量元素的沉淀能用来除去宏量元素,并在光谱分析以前浓集微量元素。此处叙述的步骤中,硫代乙酰胺用作硫化氢和硫化铵两组元素的沉淀剂。钯加到样品中作为内标。锡加到硫化氢组元素中作为光谱缓冲剂和共沉淀剂,钢加到硫化铵组元素中也是用于同样目的。铝、锑、砷、皱、铋、钪、铬、铜、铁、铝、镧、钛、锌和锆均可定量沉淀。
1973年02期 No.5 32-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] 当用光谱方法测定水残渣中的微量组份元素时,宏量组份有时由于基体效应而产生干扰,或者将微量组份元素稀释到检出极限以下而影响测定。水中微量元素的沉淀能用来除去宏量元素,并在光谱分析以前浓集微量元素。此处叙述的步骤中,硫代乙酰胺用作硫化氢和硫化铵两组元素的沉淀剂。钯加到样品中作为内标。锡加到硫化氢组元素中作为光谱缓冲剂和共沉淀剂,钢加到硫化铵组元素中也是用于同样目的。铝、锑、砷、皱、铋、钪、铬、铜、铁、铝、镧、钛、锌和锆均可定量沉淀。
1973年02期 No.5 32-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] -
当用光谱方法测定水残渣中的微量组份元素时,宏量组份有时由于基体效应而产生干扰,或者将微量组份元素稀释到检出极限以下而影响测定。水中微量元素的沉淀能用来除去宏量元素,并在光谱分析以前浓集微量元素。此处叙述的步骤中,硫代乙酰胺用作硫化氢和硫化铵两组元素的沉淀剂。钯加到样品中作为内标。锡加到硫化氢组元素中作为光谱缓冲剂和共沉淀剂,钢加到硫化铵组元素中也是用于同样目的。铝、锑、砷、皱、铋、钪、铬、铜、铁、铝、镧、钛、锌和锆均可定量沉淀。
1973年02期 No.5 32-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 409K] <正> 在水化学实际工作中,经常用效果很好的EDTA 容量法来测定钙。在测定低含量钙时,该法需要浓缩水样,所以测定结果并不十分可靠。目前,分析的光度学方法准确度好,灵敏度高,已引起水化学分析工作者的注意。此外,利用某些试剂,合理选择光电比色的绝对方法
1973年02期 No.5 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] -
<正> 在水化学实际工作中,经常用效果很好的EDTA 容量法来测定钙。在测定低含量钙时,该法需要浓缩水样,所以测定结果并不十分可靠。目前,分析的光度学方法准确度好,灵敏度高,已引起水化学分析工作者的注意。此外,利用某些试剂,合理选择光电比色的绝对方法
1973年02期 No.5 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] <正> 在水化学实际工作中,经常用效果很好的EDTA 容量法来测定钙。在测定低含量钙时,该法需要浓缩水样,所以测定结果并不十分可靠。目前,分析的光度学方法准确度好,灵敏度高,已引起水化学分析工作者的注意。此外,利用某些试剂,合理选择光电比色的绝对方法
1973年02期 No.5 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] -
<正> 澳大利亚物理学家 A.Walsh 指出了光谱分析中所研究的原子吸收方法的潜在优点,他的经典著作发表之后过了十五年,这种方法已得到大家的公认。据粗略估计,至1970年初,分析工作者已拥有世界上30多个厂家生产的一万多台原子吸收分析(AAA)仪器。已发表有关原子吸收光谱的专题论文两千多篇,专论书籍十六本。由厂商出版的 AAA
1973年02期 No.5 43-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 659K] <正> 澳大利亚物理学家 A.Walsh 指出了光谱分析中所研究的原子吸收方法的潜在优点,他的经典著作发表之后过了十五年,这种方法已得到大家的公认。据粗略估计,至1970年初,分析工作者已拥有世界上30多个厂家生产的一万多台原子吸收分析(AAA)仪器。已发表有关原子吸收光谱的专题论文两千多篇,专论书籍十六本。由厂商出版的 AAA
1973年02期 No.5 43-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 659K] -
<正> 澳大利亚物理学家 A.Walsh 指出了光谱分析中所研究的原子吸收方法的潜在优点,他的经典著作发表之后过了十五年,这种方法已得到大家的公认。据粗略估计,至1970年初,分析工作者已拥有世界上30多个厂家生产的一万多台原子吸收分析(AAA)仪器。已发表有关原子吸收光谱的专题论文两千多篇,专论书籍十六本。由厂商出版的 AAA
1973年02期 No.5 43-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 659K] <正> 最近几年来,曾经发表了一些关于极谱理论、仪器和方法,极谱和安培滴定法,汞齐极谱,带悬汞电极的汞齐极谱,示被极谱分析方法现状以及一般的和部份的方法问题的评论文章。目前,无机物极谱分析法向两个基本方向发展。即设计新的仪器和利用新的极谱法(示
1973年02期 No.5 55-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] -
<正> 最近几年来,曾经发表了一些关于极谱理论、仪器和方法,极谱和安培滴定法,汞齐极谱,带悬汞电极的汞齐极谱,示被极谱分析方法现状以及一般的和部份的方法问题的评论文章。目前,无机物极谱分析法向两个基本方向发展。即设计新的仪器和利用新的极谱法(示
1973年02期 No.5 55-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] <正> 最近几年来,曾经发表了一些关于极谱理论、仪器和方法,极谱和安培滴定法,汞齐极谱,带悬汞电极的汞齐极谱,示被极谱分析方法现状以及一般的和部份的方法问题的评论文章。目前,无机物极谱分析法向两个基本方向发展。即设计新的仪器和利用新的极谱法(示
1973年02期 No.5 55-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K] -
<正> 铀的分析化学,特别是矿石中铀的测定方法,曾是发现铀裂变可控制后20余年来广泛研究的课题。第一次日内瓦会议后,对这方面的兴趣显著降低,这标志矿石中铀的测定问题已经基本解决。但从给国际原子能机构询问的回答中得知,它的很多成员国对典型的原生和次生铀矿石参考样品(千分之几范围)感兴趣。在各有关政府的赞许和国际原子能机构
1973年02期 No.5 65-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K] <正> 铀的分析化学,特别是矿石中铀的测定方法,曾是发现铀裂变可控制后20余年来广泛研究的课题。第一次日内瓦会议后,对这方面的兴趣显著降低,这标志矿石中铀的测定问题已经基本解决。但从给国际原子能机构询问的回答中得知,它的很多成员国对典型的原生和次生铀矿石参考样品(千分之几范围)感兴趣。在各有关政府的赞许和国际原子能机构
1973年02期 No.5 65-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K] -
<正> 铀的分析化学,特别是矿石中铀的测定方法,曾是发现铀裂变可控制后20余年来广泛研究的课题。第一次日内瓦会议后,对这方面的兴趣显著降低,这标志矿石中铀的测定问题已经基本解决。但从给国际原子能机构询问的回答中得知,它的很多成员国对典型的原生和次生铀矿石参考样品(千分之几范围)感兴趣。在各有关政府的赞许和国际原子能机构
1973年02期 No.5 65-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 307K] 下载本期数据